致敬实验动物，助力医药研发

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以技术创新和质量，帮助客户降本增效，加速新药和医疗器械研发进程

加速新药临床转化

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用与人类疾病更相似的动物模型+多模态动物活体影像技术，提升成药性评价准确性

全球服务

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功能齐全的AAALAC认证实验动物设施 助力新药和医疗器械中外IND双报

大动物药效和医疗器械

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先进的大动物手术设施 经验丰富的临床专家团队

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原位肿瘤技术

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行业内最大的原位和转移肿瘤模型库

肿瘤免疫2.0

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公司致力于建立与患者病理微环境密切相关的肿瘤药理、肿瘤免疫和自身免疫等疾病模型及新药评价系统，以解决行业内临床前转化环节的挑战。

自身免疫性疾病

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新型人源化的自免疾病模型为大分子疗法提供方案

癌症支持治疗平台

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行业内癌症患者支持疗法转化模型普遍缺失

公司介绍

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云桥璞瑞生物科技有限公司（ClinBridge Biotech Co. Ltd.)是一家专注于创新药物和医疗器械临床前研究的技术平台型企业，核心理念是通过高度临床相关的疾病动物模型提高新药的临床转化率。公司致力于建立与患者病理微环境密切相关的肿瘤药理、肿瘤免疫和自身免疫等疾病模型及新药评价系统，以解决行业内临床前转化环节的挑战。公司具有AAALAC认证的SPF级小动物和大动物实验中心，以及设备齐全的分子生物、体外药理、生物标记物、生物分析、和动物影像等实验室，可开展全链条的临床前药物筛选、药理药效、DMPK和安全性评估服务。云桥璞瑞凭借创新的转化理念、差异化的核心平台、升级迭代的疾病动物模型、多模态影像技术和丰富的技术积累，竭诚为国内外企业和研发机构提供临床前解决方案，助力创新药物和医疗器械向临床转化。

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肿瘤系列文章|卵巢癌：同源重组缺陷分层、腹腔播散特质与铂耐药演变背景下的临床前模型评价策略

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●卵巢癌有四个典型临床特征：死亡率居妇科恶性肿瘤之首、以腹腔播散为主要转移方式、分子异质性明显、铂敏感性随复发逐步演变；约 70% 患者初诊即 III–IV 期，一线铂类缓解率 70%–80%，五年内复发率近 70%。这决定模型的三大设计维度：明确的 HRR/BRCA 背景、可重现的腹腔播散与腹水、可模拟的铂耐药获得过程。 ●近 3–5 年治疗格局从「PARP 单一主线」转向「HRD 分层维持 + 铂耐药多机制攻坚 + ADC 靶点竞速 + 免疫寻找人群」：PARP 在美国退回生物标志物指导的维持治疗（2024-03-26 三项后线适应症撤销，2025-06-18 Zejula 一线维持收窄至 HRD 阳性，EMA 仍保留全人群）；铂耐药则连续获批 FRα ADC、KRAS 突变 LGSOC 的 RAF/FAK 联合、PD-L1 CPS≥1 的免疫联合与糖皮质激素受体拮抗增敏四条路径。 ●四大建模挑战：HRR/BRCA 状态必须明确；腹腔播散与恶性腹水需专门重现，不能用皮下长瘤替代；铂耐药的获得过程需可模拟，而非使用铂初治模型；FRα、CDH6 等表面靶点表达必须实测。其中腹腔场景的重现最容易被低估，却最影响转化效度。 ●选型遵循两条轴：按靶点走，表面靶点须实测膜表达与内吞，DNA 修复类须确认 BRCA/HRR 与 RAD51 foci 等功能读出（A2780 不等同于 HRD 模型，A2780cis 的铂耐药也不等同 PARP 耐药）；按药物类型走，ADC 强烈推荐腹腔播散模型确证，铂类增敏须用铂暴露过的模型，ICI、双抗与 CAR-T 须同基因或人源化背景。 ●云桥璞瑞（ClinBridge）已建立卵巢癌主要靶点的 CDX 皮下与原位模型，并建成腹腔播散、腹水与人源化模型，实现「人源免疫 + 腹腔微环境」双重还原，适用于 ADC、双抗、CAR-T 与腹水控制类药物的临床前评价。

2026年09月30日

前列腺癌新药研发的靶点全景、模型选择与临床前评价策略

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前列腺癌有四个典型临床特征：高度依赖雄激素受体（AR）通路、疾病阶段变化快、骨转移比例高、分子分层越来越细。这直接决定临床前模型的三大设计维度——雄激素驱动、骨转移偏好、免疫「冷」微环境。 近 3–5 年治疗格局从「AR 一元论」转向「多机制、全病程组合博弈」：Pluvicto（Lu-PSMA-617）联合 ARPI 基于 PSMAddition 研究前移至 PSMA 阳性激素敏感阶段；PARP 抑制剂由全人群收窄至 BRCA2 精准；capivasertib 联合阿比特龙成为首个 PTEN 精准方案。 四大建模挑战：需模拟去势敏感→抵抗转变、骨转移主导（70–80% 晚期患者）、腺癌→NEPC 谱系转化、以及免疫「冷肿瘤」特征（TMB 约 2 mut/Mb，单药 IO ORR <10%）。 选型遵循递进路径：早期 CDX 快速筛选 → 靶点/通路依赖模型 → 同基因原位/人源化免疫模型 → PDX/PDO/PDOX 个体化验证。ARSI 需去势抵抗背景、ADC 强烈推荐原位、PSMA-RLT 需 PSMA+ 加骨转移模型、双抗与细胞治疗必须人源化。 云桥璞瑞以「原位肿瘤模型 + 人源化肿瘤模型 + 多模态影像」为核心竞争力，已建成约 100 种原位模型、覆盖 17 种以上肿瘤类型、原位成瘤率超过 90%，并配备 F344RG 免疫缺陷大鼠与 50+ 验证 Donors。

2026年09月23日

膀胱癌新药研发的靶点全景、模型选择与临床前评价策略

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2026年09月11日

脱发药物研发的靶点全景、模型选择与药效评价策略

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脱发临床前评价分两条主线：雄激素性脱发（AGA，AR/DHT 驱动）与斑秃（AA，T 细胞自身免疫），化疗脱发（CIA）为独立的急性模型。 靶点全景涵盖四大方向：AR 通路（拮抗剂/降解剂/siRNA）、毛囊周期调控（Wnt/β-catenin、BMP2、GPR30、EP4）、细胞衰老（p16/pRb、TGF-β1）、免疫调节（JAK/STAT、IL-15/γc、CXCL12/CXCR4、NKG2D-MICA）。 常用模型：DHT/睾酮诱导 C57BL/6（AGA）、C3H/HeJ 自发斑秃（AA）、环磷酰胺 150 mg/kg（CIA）、SCID/NSG 人源化皮肤移植（高转化价值的活的人类微环境）。 选型原则由机制与靶点决定——雄激素/周期通路选 C57BL/6 同步化模型，免疫靶点选 C3H/HeJ 或人源化，人特异性分子（MICA、Kv1.3 等）必须用「人源化模型」。 云桥璞瑞已布局雄秃/斑秃/免疫人源化模型 + 皮肤给药 DMPK + 分子病理一体化平台，配套「影像+组织+分子+体液」多层级终点量化体系。

2026年08月28日