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肿瘤耐药模型
所属分类：
肿瘤药理
在临床前和转化医学研究阶段，结合体内药理学方法和基因组学分析平台，构建具有密切临床相关性的肿瘤耐药动物模型，对于耐药机制探索、研发抗肿瘤耐药的新药具有重要的价值。
表一 耐药细胞信息
|
耐药模型 |
耐药药物（诱导药物） |
药物适应症 |
药物靶点 |
肿瘤类型 |
|
PC-9-LG |
奥西替尼 |
NSCLC |
L858R/T790M EGFR,Exon 19 deletion EGFR,WT EGFR |
人非小细胞肺癌 |
|
A375-LG |
达拉菲尼 |
SKCM |
BRAF V600E |
人黑色素瘤 |
|
U87-LR |
替莫唑胺 |
GBM |
DNA烷化剂 |
人脑胶质瘤 |
|
HCC827-LG |
奥西替尼 |
NSCLC |
L858R/T790M EGFR,Exon 19 deletion EGFR,WT EGFR |
人非小细胞肺癌 |
|
Miapaca-2-LG |
吉西他滨 |
PAAD,ect |
DNA合成抑制剂 |
人胰腺癌 |
|
Miapaca-2-LG |
五氟尿嘧啶 |
PAAD,ect |
DNA合成抑制剂 |
人胰腺癌 |
|
Miapaca-2-LG |
奥沙利铂 |
PAAD |
DNA烷化剂 |
人胰腺癌 |
|
NCI-H446 |
依托泊苷 |
SCLC |
Top II抑制剂 |
人小细胞肺癌 |
|
NUGC4-LG |
伊利替康 |
|
Top I抑制剂 |
人胃癌 |
|
HCC827-LG |
厄洛替尼 |
NSCLC |
L858R EGFR,Exon 19 deletion EGFR,WT EGFR |
人非小细胞肺癌 |
|
PC-9-LG |
厄洛替尼 |
NSCLC |
L858R EGFR,Exon 20 deletion EGFR,WT EGFR |
人非小细胞肺癌 |
|
K562-LG |
伊马替尼 |
CML |
BCR-ABL |
人慢性髓系白血病 |
|
FADU-LG |
西妥昔单抗 |
SCCHN |
EGFR IgG1 |
人咽鳞癌 |
|
SW480-LR |
紫杉醇 |
COAD，ect |
微管蛋白抑制剂 |
人结肠癌 |
|
A375-LG |
维莫非尼 |
SKCM |
BRAF V600E, |
人黑色素瘤 |
|
768-0-LG |
帕唑帕尼 |
KIRC |
多酪氨酸激酶抑制剂 |
人肾透明细胞腺癌 |
|
HT1080-LG |
帕唑帕尼 |
SARC |
多酪氨酸激酶抑制剂 |
人纤维肉瘤 |
|
768-0-LG |
舒尼替尼 |
KIRC |
多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂 |
人肾透明细胞腺癌 |
|
Miapaca-2-LG |
伊利替康 |
PAAD,ect |
Top I抑制剂 |
人胰腺癌 |
|
OVCAR-3-LG |
紫杉醇 |
OV,ect |
微管蛋白抑制剂 |
人卵巢癌 |
|
MCF-7-LR/LG |
他莫昔芬 |
BRCA |
ER拮抗剂 |
人乳腺癌 |
|
A2780-LR |
卡铂 |
OV |
烷化剂 |
人卵巢癌 |
|
SKOV3-LR |
卡铂 |
OV |
烷化剂 |
人卵巢腺癌 |
|
Aspc-1-LR |
吉西他滨 |
PAAD |
DNA合成抑制剂 |
人转移胰腺癌 |
|
Aspc-1-LR |
奥沙利铂 |
PAAD |
铂类 |
人转移胰腺癌 |
|
Aspc-1-LR |
伊利替康 |
PAAD |
Top I抑制剂 |
人转移胰腺癌 |
|
Aspc-1-LR |
五氟尿嘧啶 |
PAAD |
DNA合成抑制剂 |
人转移胰腺癌 |
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