CDX原位肿瘤模型

所属分类:

肿瘤药理


云桥璞瑞具近10年的手术和影像学技术积累,打造了成熟的原位肿瘤和转移肿瘤技术平台,用于评价药物对肿瘤本身及其所在的原发病灶肿瘤微环境的影响。 云桥璞瑞在行业内原位模型数目最多,种类最全, 可满足一次药效试验大量荷瘤动物的需要,性价比有显著优势。

 

釆用原位肿瘤动物模型评价药效的有以下优势:

 

1、荷瘤动物表现肿瘤转移和对药物敏感性与临床相似。由于肿瘤的特定器官组织移植,为肿瘤的生长提供了与临床相似的组织学生长环境, 肿瘤在生物学行为上更相似临床上人的肿瘤。

2、可实时分析和追踪肿瘤的生长和转移。与普通的原位肿瘤动物模型比较,荧光原位肿瘤动物模型采有荧光影像,可动态地评价药物对肿瘤的治疗效果。

3、可用于同时评价药物对荷瘤动物生存时间的作用。由于荧光原位肿瘤动物模型无须处死动物就可测量肿瘤大小,因此可将肿瘤大小和荷瘤动物生存时间同时用作实验分析指标。

4、用于评价药物对肿瘤本身及其所在的原发病灶肿瘤微环境的影响。 该平台为靶向肿瘤基质细胞、肿瘤血管生成、肿瘤内分泌、肿瘤代谢通路及肿瘤调节细胞因子网络类的药物, 尤其为肿瘤的免疫治疗、基因治疗和细胞治疗提供了更有价值的临床前评估工具。

 

分析指标:

 

  • 荷瘤鼠临床症状观察
  • 荧光测量不同时间点肿瘤体积变化
  • 荷瘤鼠体重变化
  • 荷瘤鼠生存时间
  • 血液标本采集
  • 实验终点荧光检测肿瘤转移
  • 实验终点肿瘤重量
  • 原发肿瘤和主要器官标本采集
  • 病理学检查
  • 肿瘤相关标志物和基因改变

 

实验案例

 

1.评价替莫唑胺(TMZ)在脑胶质瘤细胞U87原位小鼠肿瘤模型的药效

 

     

 

 

2. 评价Sunitinib在膀胱癌细胞RT112/84原位肿瘤小鼠模型的药效

 

          

 

                                            

 

 

3.人原位肿瘤和皮下肿瘤模型的比较

 

用人肝癌HepG2肿瘤细胞分别建立小鼠肝癌皮下模型和肝癌原位模型,并用2种模型评价Sorafenib和Doxorubicin 的药效。结果显示原位肿瘤和皮下肿瘤对药物的反应方面存在差别。 提示,肿瘤微环境所起的作用不可忽视。

               

 

原位异种肿瘤移植模型

原位同种肿瘤移植模型

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